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Nature血清素竟然也调控基因表达?!

标签:血清,竟然,然也,调控,基因,表达  2019-4-30 10:23:03  预览

  

血清素(serotonin),又名五羟色胺(5-HT)是一种紧张的神经递质,负责在大脑神经元之间传递旌旗灯号,并且参与调节情绪。不过,中美两国的科学家近日发现,血清素也以意想不到的体例调控神经元中的基因表达。

美国西奈山伊坎医学院的Ian Maze向导了这项研究。清华大学医学院的李海涛课题组、普林斯顿大学等机构的研究人员也参与了研究。这项成果于3月份发表在《Nature》杂志上,有助于人们更好地了解各种脑部疾病奥林巴斯显微镜,包括情绪失调、药物滥用/成瘾和神经退行性疾病奥林巴斯显微镜。

这项研究围绕着DNA以及它如何形成每个人的遗传图谱睁开。众所周知,DNA缠绕在组蛋白的四周,形成核小体。当编码特定基因的DNA紧密缠绕时,这个基因不大可能表达。相反,松散缠绕的基因更有可能表达。不过,血清素对此过程有何影响呢?

血清素化位点的鉴定

之前的研究注解,血清素通过转谷氨酰胺酶2(TGM2)的转酰胺作用与胞质蛋白形成共价键。为此,研究人员探索了核蛋白是否也有类似的修饰。首先,他们研究组蛋白是否能作为血清素化(serotonylation)的内源性底物。通过Western blotting和重组TGM2酶分析,他们确认组蛋白H3是血清素化的内源性底物。

之后,研究人员行使5-HT开展体外TGM2分析,接着进行靶向液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析,鉴定H3上的血清素化位点。效果注解,血清素化发生在组蛋白H3上的第5位谷氨酰胺(Q5ser)。当谷氨酰胺突变成丙氨酸时,TGM2的转酰胺基活性丧失。

考虑到Q5ser与Lys4相邻,研究人员接着分析了K4me3对TGM2介导的单酰胺化的潜在影响。他们对未修饰核小体或H3K4me3核小体进行TGM2分析,发现K4me3对单酰胺化修饰无影响。同样地,Q5ser的存在对MLL1(H3K4甲基转移酶)体外修饰核小体的能力也没有影响。于是,他们对H3K4me3Q5ser这种组合开始感爱好。

研究人员制备了单修饰(H3Q5ser)和双修饰(H3K4me3Q5ser)的特异性抗体。他们以含血清素细胞奥林巴斯显微镜系(RN46A-B14细胞奥林巴斯显微镜)和成年小鼠的大脑为研究对象,在免疫沉淀后开展LC-MS/MS分析,证明了这些标记存在于哺乳动物细胞奥林巴斯显微镜和组织中。不过,大脑中仅鉴定出双重建饰,故后续研究集中在H3K4me3Q5ser。

他们接着研究了H3K4me3Q5ser在哺乳动物组织中的分布。他们发现浙江人事考试网站,这种标记广泛表达,但重要集中在产生5-HT的器官(比如大脑和结肠)。同时,心脏、外周血单核细胞奥林巴斯显微镜和睾丸中也观察到稳固的旌旗灯号。

血清素化调控基因表达

之后,研究人员检测了人多能干细胞奥林巴斯显微镜来源的5-HT神经元在分化前后的H3K4me3Q5ser表达。他们发现,分化导致H3K4me3Q5ser水平明显增长,同时伴随着H3K4me3的转变(图1)。染色质免疫沉淀的效果注解,H3K4me3Q5ser峰的总数也随着分化而显明增长。


图1. H3K4me3Q5ser对人5-HT神经元的分化有反应

小鼠大脑在胚胎发育过程中也呈现出同等的效果。与5-HT神经元的效果相似,在发育期间激活的神经元基因体现出H3K4me3和H3K4me3Q5ser的明显增长,而表达水平维持不变的其他基因则未体现出显明的标记转变。

为了评估Q5ser在这些过程中的作用,研究人员又使用了RN46A-B14细胞奥林巴斯显微镜培养模型。这些细胞奥林巴斯显微镜能够在体外分化以增长5-HT的产生,诱导细胞奥林巴斯显微镜周期障碍百度优化公司,并促进神经突向外生长的表型。与5-HT神经元和小鼠大脑的数据同等,他们发现RN46A-B14细胞奥林巴斯显微镜分化导致H3K4me3Q5ser水平的明显增长。由此推测,H3K4me3Q5ser可能对基因表达有贡献。

接下来,研究人员直接验证了H3K4me3Q5ser在基因表达中的作用。他们制备了表达野生型H3.3或突变体H3.3(Q5A)的慢病奥林巴斯显微镜毒,这个突变阻止了血清素化,但不影响H3第4位赖氨酸的三甲基化能力,并将其转导到分化的RN46A-B14细胞奥林巴斯显微镜。数据注解,与内源性H3K4me3Q5ser表达的竞争改变了靶基因的水平,对非靶位点几乎没有影响。在此期间,他们采用了赛业生物(Cyagen Biosciences)的慢病奥林巴斯显微镜毒包装服务。

在进一步探讨H3K4me3Q5ser的作用机制时,研究人员以H3K4me3结合蛋白为对象活动策划公司,评估了Q5ser与K4me3组合的存在是否影响这些结合事件。他们发现,结合加强的是转录因子复合物TFIID的15个成员。随后的免疫沉淀和western blotting分析证明了TFIID与H3K4me3之间的相互作用得以加强(图2)。这意味着,血清素化让部分DNA变得松散,从而加强了基因表达。


 图2. H3K4me3Q5ser加强了TFIID与H3K4me3的相互作用

作者透露表现,H3Q5的血清素化代表了组蛋白上第一个内源性的单酰胺化修饰,也代表了组蛋白谷氨酰胺残基上第一个非甲基化翻译后修饰。关于组蛋白血清素化的体内功能,还有很多题目待研究。比如,血清素对基因表达的调控是否也在情绪调节中发挥作用?这些新知识是否有助于开发更好的药物来治疗烦闷症或情绪失调?(生物通 余亮)

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原文检索

Histone serotonylation is a permissive modification that enhances TFIID binding to H3K4me3.
Nature, 2019; DOI: 10.1038/s.biz6-019-1024-7